Od včerejška můžeme z hlásných trub covidkratury slyšet nadšené hýkání nad závěrem amerického FDA, který po pouhých 11 měsících plnohodnotně schválil vakcínu Pfizeru proti COVID – 19.Kromě rozporů, které následně zmíníme, je ovšem dosti podivné, proč evropská provakcinační média, tak jásají nad závěrem FDA, který nemá na zákony v EU žádný vliv.
Je tak do očí bijící, že se jedná především o další vakcinační masírku, která má především přesvědčit k vakcinaci váhající jedince a to vakcínou, která je mimo území USA stále v pokusném režimu, takže je při její aplikaci nutné vyžadovat informovaný souhlas, jako u každého jiného pokusného preparátu.A přestože to může vypadat, že FDA splnil všechny náležitosti, podle stanovisek EMA, MHRA, i SÚKLu, je náhlé schválení vkacíny Pfizeru silně podezřelé a tyto evropské instituce na schválení FDA reagují s rozpaky, nebo raději nereagují vůbec.Podle vládní americké agentury pro klinické studie, se pak vyhodnocení studie odhaduje až na květen 2023, což signalizuje, že FDA toto vyhodnocení z nějakého důvodu o několik let urychlil.
Dle EMA – Evropské komise pro kontrolu léčiv, má podle posledního aktualizovaného dokumentu na webu EMA hlavní studie pokračovat ještě 2 roky, takže shhválení FDA jen po 11 měsících je minimálně překvapivé.I když vzhledem k masivnímu tlaku ze strany Bidenovy agendy to zase není tak udivující, jelikož v USA je vyvíjena enormní snaha nejen ze strany vlády, ale i ze strany mnoha vlivných společností, které mimochodem zablokovaly na svých sítích Trumpa, zatímco Taliban jim nevadí, o prosazení povinné vakcinace, což vyžaduje právě plnohodnotné schválení vakcíny FDA.
MHRA – britská Regulační agentura pro léky a zdravotnické produkty, která po brexitu převzala funkci EMA, pak krátce před schválením FDA zveřejnila už 24. aktualizaci nežádoucich účinků vakcín proti COVID -19.Podle MHRA, tak jen v případě vakcíny Pfizeru bylo zaznamenáno 245 394 nežádoucích účinků, jako jsou poruchy vývoje plodu, paralýza, slepota a 456 úmrtí, což desetinásobně přesahuje hranici, při které dochází k ukončení očkování kteroukoliv jinou vakcínou.Vakcíny proti COVID – 19, si tak z nějakého důvodu užívají generální pardon.
Stejně tak SÚKL – státní ústav pro kontrolu léčiv, si s FDA zrovna nenotuje a vyhodnocování studie má podle něj trvat ještě dva roky, což odpovídá i závěrům EMA a vládní americké agentury pro klinické studie, takže je otázkou, z jakých důvodů FDA tyto závěry EMA a dokonce vládních US agentur ignoruje.
Překotné schválení vakcíny Pfizeru FDA, tak není vůbec tím, co by mělo někoho uklidnit a přimět k vakcinaci, ale právě přesně naopak, toto schválení vyvolává další závažné pochybnosti o tom, že FDA vůbec jedná v zájmu občanů, ale že spíše prosazuje zájmy jistých vlivných loby a vůbec rozhoduje na politickou objednávku, což v případě coronavirové pseudopandemie není nic mimořádného.
makrofag - zde je povoleno beztrestně pochybovat 