Po tom, co malý chlapec zemřel během experimentální genové terapie společnosti Pfizer pro svalovou dystrofii počátkem roku 2023, Pfizer pozastavil klinickou studii této experimentální genové terapie.
Pfizer vydal prohlášení, podle kterého prý hluboce lituje, že pacient, který se účastnil jejich studie terapie pro svalovou dystrofii, náhle zemřel.Podle prohlášení, Pfizer zatím nemá úplné informace o případu a aktivně prý spolupracuje s vyšetřovatelem, aby pochopil, co se stalo, po tom co pacient obdržel na začátku roku 2023 genovou terapii Fordadistrogen Movaparvovec.
Docela zábavné, je pak tvrzení Pfizeru, podle kterého bezpečnost a pohoda pacientů v jeho klinických studiích zůstává jeho nejvyšší prioritou a je odhodlán sdílet více informací s lékařskou komunitou a pacienty, jakmile to bude možné, napsal Pfizer v dopise.Jsme si také vědomi toho, že mnozí v komunitě pacientů doufají v potenciál Fordadistrogen Movaparvovec pro léčbu DMD a budeme i nadále shromažďovat údaje z našich pokusů, abychom vyhodnotili jeho schopnost léčit toto onemocnění, pokračuje prohlášení Pfizeru.
Pokud by snad někdo o Pfizeru slyšel prvně v životě, možná by těmto jeho krasožvástům i uvěřil.Protože ale moc dobře známe historii Pfizeru a jeho roli během covidové pseudopandemie, je jasné, že Pfizer nijak nezměnil svůj modus operandi a pokračuje nadále v osvědčených praktikách a pokusech na lidech, kdy si i z malých dětí dělá pokusné králíky.Přitom už i FDA v minulosti uznal, že Pfizer porušuje při testování standardy WHO.Je pouze poněkud překvapivé, že toto úmrtí Pfizer nakonec přiznal, i když mu to trvalo více než rok.Typické ovšem je, že mainstream i navzdory přiznání Pfizeru, tuto kauzu svorně ignoruje.
makrofag - zde je povoleno beztrestně pochybovat 